Características epidemiológicas e clínicas de pacientes jovens com câncer de mama segundo o perfil mutacional

dc.contributor.advisor1Rodrigues, Angélica Nogueira
dc.creatorCorrêa, Daniela Beggiato
dc.date.accessioned2025-01-08T18:20:41Z
dc.date.issued2024-06-13
dc.description.abstractIntroduction: Breast cancer is the most common cancer in women and an important cause of death. Advanced age is directly proportional to the risk of developing the disease, but young women are more likely to develop breast cancer with worse clinicopathological charac teristics and more aggressive subtypes. It is essential to get to know the epidemiological pro file of young breast cancer (YBC) patients to better organize strategies to improve its control. Data from Brazilian YBC patients are scarce, especially regarding its association with a germline mutations with pathogenic potential. Objective: To compare epidemiological and clinical outcome data from non-mutated YBC patients to mutated ones. Material and meth ods: It is a cross-sectional retrospective study that included the analysis of medical records from two institutions in Minas Gerais/Brazil, focusing on YBC patients diagnosed between January 2012 to December 2020. The following variables were collected: sociodemographic profile of patients, tumor and patient-related characteristics, presence or absence of genetic mutation and variants of uncertain significance, follow-up time, and death. Binary logistic regression models were built to assess the association between traits and the occurrence of the mutation. This study was approved by the ethics committee of Hospital Felício Rocho before data collection began (4.553.583 / 2021). Results: 377 patients were included, 99.5% of them were women, mean age was 36 years, 63.7% were married at diagnosis, 62.5% with a com plete college education, and 89% had a private health insurance. Most of the sample (54.6%) underwent mastectomy, and 35.6% had sentinel lymph node involvement. Genetic testing was performed in 137 patients, and 29.9% of them presented a pathogenic or likely pathogenic mutation, predominantly in the BRCA1 gene (36.6%). Patients with a positive family history of cancer were more likely to be mutated (OR 1.92, IC 95% 0.90-4.16). Mutated patients un derwent more frequent mastectomies (OR 2.74, IC 95% 1.24-6.45) and contralateral prophy lactic surgery (OR 7.39, IC 95% 3.22-17.72). 36.3% of the tumors were luminal B and 43% stage II. Stage IV was scored in 6.7% of cases, locoregional recurrences in 11.9%, distant metastasis in 20.4%, and 10.9% deaths. 96,7% dos pacientes não mutantes e 100% dos mutantes estavam vivos em um acompanhamento médio de três anos (p 0,36). Conclusion: In this cohort of YBC has an un-favorable prognosis, with greater luminal subtype B, inter mediate histological grade, tumors larger than 2 cm with anatomical stage II, and 20,4% of patients, more than a fifth of the sample, progressing with distant metastases. We observed high rates of genetic mutation in this population and an increase in genetic testing over the years; patients with a genetic mutation with pathogenic potential were submitted more radical surgical procedures.
dc.description.resumoIntrodução: A neoplasia de mama corresponde ao câncer mais frequente na mulher, e é uma importante causa de morte. A idade avançada é diretamente proporcional ao risco de desen volver a doença, porém mulheres jovens são mais propensas a desenvolver câncer de mama com características clínico-patológicas piores e subtipos mais agressivos. É fundamental co nhecer o perfil epidemiológico de pacientes jovens com câncer de mama para organizar estratégias que melhore o controle. Dados desta população brasileira são escassos, especial mente no que tange à associação com presença de mutações germinativas com potencial pato gênico. Objetivo: Comparar dados epidemiológicos e clínicos de pacientes jovens com câncer de mama, na presença ou ausência de uma mutução genética com potencial patogênico. Ma terial e Métodos: Trata-se de um estudo retrospectivo e transversal que incluiu a análise de prontuários de um hospital de grande porte na capital metropolitana e uma clínica privada na região centro-oeste do estado de Minas Gerais, diagnosticados no período de janeiro de 2012 a dezembro de 2020. Foram coletadas variáveis que incluíram o perfil sociodemográfico dos pacientes, características tumorais e relacionados as pacientes, presença ou não de mutação genética com potencial patogênico e de variantes de significado incerto, o tempo de segui mento e óbito. Para avaliação da associação entre as características e a ocorrência de mutação foram construídos modelos de regressão logística binária. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do Hospital Felício Rocho pelo parecer 4.553.583 / 2021. Resultados: Foram incluídos 377 pacientes (99,5% mulheres) com média de 36 anos, 63,7% casados ao diagnóstico, 62,5% com ensino superior completo e 89% com assistência de plano de saúde. A maioria da amostra (54,6%) foi submetida a mastectomia e 35,6% tiveram comprometi mento do linfonodo sentinela. O teste genético foi realizado em 137 pacientes, 29,9% apresentaram uma mutação patogênica ou provavelmente patogênica, com predomínio no gene BRCA1 (36,6%). Os pacientes com história familiar para câncer tiveram maior chance de serem mutados (OR 1,92, IC 95% 0,90-4,16). Houve maior número de mastectomias nos mu tados (OR 2,74, IC 95% 1,24-6,45), assim como cirurgia redutora de risco (OR 7,39, IC 95% 3,22-17,72). 36,3% dos tumores eram luminais B e 43% estádio II. Estadio IV ao diagnóstico foi encontrado em 6,7% dos casos, recidiva locorregional foi observada em 11,9%, metástases à distância em 20,4% das pacientes e 10.9% óbitos. 96,7% das pacientes não mutadas e 100% das mutadas estavam vivas em um acompanhamento médio de 3 anos (p0,36). Conclusão: Nesta coorte de pacientes jovens com câncer de mama, foi confirmado prognóstico desfavo rável, com predomínio do subtipo luminal B, grau histológico intermediário, tumores acima de 2 cm com estadiamento anatômico II, e 20,4% das pacientes, mais de um quinto da amos tra, evoluindo com metástases à distância. Observamos nessa população taxas elevadas de mutação genética e aumento da testagem com o passar dos anos; pacientes com mutação ge nética com potencial patogênico foram submetidas a procedimentos cirúrgicos mais radicais.
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.identifier.urihttps://repositorio.cmmg.edu.br/handle/123456789/57
dc.languagept_BR
dc.publisherFaculdade Ciências Médicas de Minas Gerais
dc.publisher.countryBrasil
dc.publisher.departmentFaculdade Ciências Médicas de Minas Gerais
dc.publisher.initialsFCMMG
dc.publisher.programPós-Graduação em Ciências da Saúde - Linha de Pesquisa: Ciências Aplicadas ao Câncer
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectCâncer de mama, Pacientes jovens, Epidemiologia, Brasil; Breast cancer, young patients, epidemiology, Brazil.
dc.subject.cnpq4.01.00.00-6 - Medicina
dc.titleCaracterísticas epidemiológicas e clínicas de pacientes jovens com câncer de mama segundo o perfil mutacional
dc.typeDissertação

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